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原子吸收分光光度計(jì)是痕量雜質(zhì)測(cè)量分析的主要儀器，通過(guò)火焰法或石墨爐法將待測(cè)試樣轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子，測(cè)量基態(tài)原子對(duì)特征波長(zhǎng)的吸收程度來(lái)確定待測(cè)組分的含量。原子吸收分光光度計(jì)具有適用范圍廣、靈敏度高、選擇性好、檢出限低和分析速度快等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于環(huán)保、醫(yī)藥衛(wèi)生、地質(zhì)冶金、食品化工等領(lǐng)域。石墨爐原子化器利用石墨材料制成管、杯等形狀，用電流將樣品加熱至高溫實(shí)現(xiàn)樣品的原子化。由于樣品全部參加原子化，避免了原子濃度在火焰氣體中稀釋，其原子化率和靈敏度都較火焰法原子化器高得多。檢出限是石墨爐...
查看全文721分光光度計(jì)：根據(jù)比爾定律，一定波長(zhǎng)的光透過(guò)有色溶液時(shí)，其溶液吸收光量的大小與溶液的濃度（色澤）及光程成正比，故當(dāng)波長(zhǎng)一定光程不變時(shí)，用透光度可表示溶液色澤的深淺，在味精生產(chǎn)工藝中721分光光度計(jì)的數(shù)據(jù)在味精生產(chǎn)階段起著重要的參考作用，對(duì)提升產(chǎn)量、降低成本有重要的作用。1糖液質(zhì)量與谷氨酸生產(chǎn)關(guān)系葡萄糖是谷氨酸發(fā)酵的主要原料，淀粉糖化液的質(zhì)量好壞直接影響谷氨酸生產(chǎn)水平高低。糖液質(zhì)量不好會(huì)直接影響谷氨酸產(chǎn)生菌的生長(zhǎng)速度，到了一定時(shí)間達(dá)不到所需求的OD值，會(huì)造成發(fā)酵用期延長(zhǎng)發(fā)酵...
查看全文這幾年對(duì)分光光度計(jì)的使用越來(lái)越廣泛，并且還在不斷改進(jìn)，以有關(guān)學(xué)科為基礎(chǔ)，目前的分光光度計(jì)功能更加齊全。應(yīng)用的范圍擴(kuò)展到農(nóng)工業(yè)、食品與衛(wèi)生等等研究領(lǐng)域，成為目前我國(guó)使用多的測(cè)試手段。朗伯--比爾定律是分析分光光度法的基礎(chǔ)，所謂的比爾定律就是溶液的吸光度與溶液的濃度還有液層相乘所得出來(lái)的數(shù)字呈現(xiàn)正比例變化規(guī)律，分光光度計(jì)分為好多種分度計(jì)，它們根據(jù)波長(zhǎng)的長(zhǎng)短進(jìn)行分級(jí)。例如紫外光分度計(jì)、可見(jiàn)光分度計(jì)、紅外光分度計(jì)等等。上面所提到的分光光度計(jì)基本上都是以光源、單色器、狹縫等等檢測(cè)器系統(tǒng)...
查看全文達(dá)旦黃UV1901PC雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)法測(cè)定礦石中的鎘方法要點(diǎn)試樣用酸分解后，在PH9介質(zhì)中，用銅試劑、lvfang萃取富集鎘，使鎘和干擾元素分離，并用1.2mol/L鹽酸反萃取，只有鉛、鋅、鎘被反萃取，而鉛、鋅在有酒石酸鉀鈉存在時(shí)不干擾鎘的測(cè)定。用非離子表面活性劑吐溫-80、達(dá)旦黃與鎘生成了三元絡(luò)合物，從而提高了鎘的測(cè)定靈敏度。以試劑空白作參比，用1CM比色皿在UV1901PC雙光束紫外分光光度計(jì)波長(zhǎng)480nm處測(cè)定吸光度。試劑與儀器達(dá)旦黃：0.025水溶液及0.0...
查看全文氟試劑分光光度法測(cè)定水中的微量氟方法要點(diǎn)氟離子在PH4.1的乙酸鹽緩沖介質(zhì)中與氟試劑及硝酸鑭反應(yīng)生成藍(lán)色三元絡(luò)合劑。顏色的深淺與氟離子的濃度成正比，在620nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。試劑與儀器氟標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.2210g氟化鈉(在500-600℃干燥40min），溶于水中，移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。此溶液含氟為100ug/mL.使用時(shí)稀釋至2ug/mL，貯存在聚乙烯瓶中。0.001mol/L氟試劑溶液：3-甲基胺-茜素-二乙酸，稱取0.193g氟試劑，加少...
查看全文二甲基偶氮磺III分光光度法測(cè)定堿土金屬中的微量鋇方法要點(diǎn)堿土金屬中微量鋇的分析，目前尚無(wú)理想而簡(jiǎn)便的方法。本法用磺基偶氮III是變色酸雙偶氮化合物類的試劑此類試劑與一些金屬離子的反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)兩個(gè)-SO3H基位于偶氮基鄰位苯環(huán)上，對(duì)堿土金屬鋇有靈敏的顯色反應(yīng)，微量鋇與二甲基偶氮磺III，在PH4的鹽酸介質(zhì)中顯色反應(yīng)形成1:1的穩(wěn)定的深藍(lán)紫色絡(luò)合物。試劑合物的大吸收波長(zhǎng)分別為570nm和645nm，顯色反應(yīng)的靈敏度較高，選擇性和重現(xiàn)性較好，方法簡(jiǎn)便易行。試劑與儀器鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液（10...
查看全文過(guò)碘酸鹽分光光度法測(cè)定合金中的錳方法要點(diǎn)在硫酸介質(zhì)中，用過(guò)碘酸鹽將錳氧化成高錳酸，根據(jù)鹽酸深淺測(cè)得錳含量。錳的干擾用磷酸絡(luò)合消除，鉻、鎳、鈷、銅等有色離子的影響用參比液抵消。本法適用于含錳量為0.1%~2%的測(cè)定?！驹噭┡c儀器】濃鹽酸、濃硝酸。硫、磷混酸（1.5+1）。亞硝酸鈉溶液（4%）。過(guò)碘酸鉀溶液（5%）：稱取過(guò)碘酸鉀25g于硝酸（1+4)500mL中，加熱溶解，冷卻。錳標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱金屬錳0.2000g，加硝酸（1+1）20mL溶解，用水稀釋至1000mL，搖勻。此溶液...
查看全文UV1901PC氟試劑分光光度法測(cè)定水中的微量氟方法要點(diǎn)氟離子在PH4.1的乙酸鹽緩沖介質(zhì)中與氟試劑及硝酸鑭反應(yīng)生成藍(lán)色三元絡(luò)合劑。顏色的深淺與氟離子的濃度成正比，在UV1901PC雙光束紫外分光光度計(jì)620nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。試劑與儀器氟標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.2210g氟化鈉(在500-600℃干燥40min），溶于水中，移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。此溶液含氟為100ug/mL.使用時(shí)稀釋至2ug/mL，貯存在聚乙烯瓶中。0.001mol/L氟試劑溶液：3...
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